Igf2bp2基因对年轻人这些细胞的所有功能都很重要，因为它激活了他们的生长和代谢。然而当这种基因被敲除时，与造血干细胞衰老相关的功能损失却惊人地减少。因此研究人员得出结论，造血干细胞的最终衰老是由它们年轻的基因预先编程的。

 

简单来说，Igf2bp2基因会让造血干细胞在人体变老的时候失去很多功能，但是你不能失去它，因为这个基因在人体年轻的时候负责激活造血干细胞的生长和代谢。失去了它，人体的血液就无法更新，生命很快就会停止，没有衰老的机会。这个机制让老化“双重加密”，没人能破解。总之衰老是每个人的宿命，谁也无法逃避。

 

一个人什么时候开始衰老科学家们问这个问题已经很久了，有人说是青春期后，甚至有人说是胚胎出现才开始衰老。在这项研究中，这个问题的答案可能会有一些线索。
对蠕虫的初步研究表明，缺乏一些生长基因会减缓它们的发育，同时也会延缓它们的衰老，此前尚不清楚这种联系是否也存在于哺乳动物中。在这个研究物种中，研究人员对小鼠造血干细胞进行了更详细的研究，该研究现已发表在《血液》杂志上。

 

莱布尼茨衰老研究所的研究人员已经证明，Igf2bp2基因通过激活小鼠干细胞的代谢和生长，控制年轻时期造血干细胞的功能。分子医学教授k·伦哈德·鲁道夫(k . Lenhard Schmidt)解释说:“在那之后，基因变得沉默，失去了功能，老年干细胞几乎没有活性。然而令人惊讶的是，具有这种基因突变的小鼠在晚年表现出与年龄相关的造血干细胞功能丧失减少，即使该基因不再活跃。这表明早期的Igf2bp2基因功能导致了干细胞的老化。”